首款国产口服GLP-1减肥药正式获批 减肥药概念股或再迎炒作热潮

礼来口服减重药穆优达国内获批，30亿美元加码中国供应链

国家药监局官网披露的一条上市信息引发业内关注：礼来旗下1类新药奥氟格列隆钙片（商品名：穆优达）正式在国内获批，成为首个在中国获批上市的口服GLP-1减重药物。这意味着长期依赖注射给药的GLP-1类减重赛道，终于迎来了口服剂型的破冰。

口服给药打破注射壁垒，用药体验成核心卖点

与目前市场上主流的GLP-1受体激动剂注射剂不同，奥氟格列隆钙片属于小分子GLP-1RA创新口服制剂。爱建证券分析师张智聪指出，这款药物实现每日一次口服给药，更具差异化的是"任意时间服用、不受食水限制"，患者无需配合进食时间或饮水量调整用药节奏。这一特点若在实际临床中得到验证，将直接降低用药门槛，扩大适用人群范围。张智聪判断，该产品未来全球市场商业化潜力巨大。

从药物类型看，奥氟格列隆钙片归为小分子口服GLP-1药物，与多肽类注射制剂在分子结构和给药方式上存在本质区别。这也是业内关注中国创新小分子GLP-1减肥药赛道的原因之一。

礼来十年30亿美元押注中国本土制造

就在穆优达获批的背景下，礼来于2026年3月11日宣布，未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能。这笔资金将用于打造口服固体制剂本土生产与供应体系，元鼎证券推荐最靠谱股票配资平台与实战工具着力布局奥氟格列隆钙片的生产能力。

这一动作释放出明确信号：礼来并非仅将中国视为销售市场，而是将供应链本地化纳入长期战略。对于关注上游CDMO全球市场供应链的投资者而言，口服固体制剂产能建设背后的委托生产需求值得持续跟踪。

国内相关企业各有布局

在口服GLP-1减重药物产业链条上，国内已有多家上市公司有所动作。

翰宇药业在投资者互动平台透露，公司前三季度多肽原料药出口实现较快增长，武汉多肽产线扩建等产能项目按计划推进，为后续市场供应提供支撑。作为多肽原料药供应商，翰宇药业的产能扩建与GLP-1类药物原料需求增长形成呼应。

甘李药业则在自研管线上取得阶段性进展。其博凡格鲁肽（GZR18）是全球首款进入上市申请阶段的GLP-1双周制剂，减重适应症NDA已获受理，降糖适应症III期临床推进顺利。根据公司官网信息，甘李药业海外已达成四笔授权合作。需要注意的是，博凡格鲁肽目前仍处于申请与临床推进阶段，尚未正式获批上市。

从礼来口服减重药落地到国内企业原料药扩产、创新药推进，GLP-1赛道在中国正从单一的进口产品竞争，走向本土研发与制造能力同步提升的新阶段。